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很多人在被诊断为“多囊肾”后，会异常紧张，不仅仅是因为担心自身健康，更多的原因在于害怕自己的子女受到牵连，因为多囊肾是一种遗传性肾脏病。

多囊肾是常染色体显性遗传，按其遗传规律，代代发病，男女患病几率均等。父母一方患病，子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族遗传史，可能为患者自身基因突变所致。

多囊肾主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，会导致终末期肾功能衰竭。

多囊肾患者若是合并感染的话，就更是不易控制了！

多囊肾患者的肾内遍布大小不一的囊腔，囊腔内存留的大量液体处于不流动状态，而且由于囊肿的压迫，肾脏的血液供应受阻，局部缺乏氧气与营养的供应，抵抗力低下，防御机制受损，病原体一旦入侵，则非常容易在此滋生与繁殖，容易反复感染。另一重要原因就是大多数起源于肾小管的囊肿与肾小管腔不再自由交通，并在囊肿周围形成较厚的囊壁，在血管与囊肿之间造成了一道屏障，抗生素不易穿透囊肿壁进入囊肿内部，即使进入了也不易达到较高的浓度，对病原体的杀灭作用大打折扣。

故与肾盂肾炎相比，多囊肾患者合，、反复的大剂量抗生素治疗，疗效常常欠佳，，也易反复发作。多囊肾治疗上应选用那些对囊肿壁有良好穿透性的抗生素，如喹诺酮类、三甲苄胺嘧啶、氯霉素与林可霉素，属脂溶性抗生素，对囊肿有良好的穿透性。但要注意避免使用肾毒性药物。